来源：bb狼堡德甲狼堡亚太独家 发布时间：2025-07-15 10:17:05
，VRNA）到达终究协议。依据该协议，默沙东将经过一家子公司以每股107美元的价格收买Verona的美国存托股票（ADS），买卖总价值约为100亿美元。
经过此项收买，默沙东将取得创始COPD新药Ohtuvayre，扩展其心肺疾病医治研制管线与产品组合，估量推进未来十年添加。
依据揭露材料，占有默沙东营收近乎半壁河山的PD-1抑制剂帕博利珠单抗（Keytruda）专利行将到期，并且估量美国政府将在2026年依据IRA对帕博利珠单抗施行商洽。而默沙东的另一款热销药HPV疫苗佳达修（Gardasil）正遭受我国疫苗市场需求动摇的严峻应战，提前结束了添加趋势。
跟着两大支柱产品相继面对不确定性，默沙东在近几年加快出资，以拓宽研制管线亿美元收买Acceleron、108亿美元并购Prometheus Biosciences，以及此次100亿美元并购Verona。
材料显现，Verona Pharma成立于2005年，是一家总部在伦敦的生物技术公司，专心于缓慢呼吸系统疾病药物的开发和商业化。Ohtuvayre是该公司首个商业化产品，也是20多年来首个用来医治COPD的新式吸入机制药物。分析师猜测，到2030年代中期，该药物年销售额最高或到达近40亿美元。
缓慢阻塞性肺疾病（COPD，简称慢阻肺）是一种严峻的缓慢呼吸系统疾病。到2019年，全球估量有3.9亿人患有COPD，是全球第四大死因。现在COPD无法治好。
恩司芬群（Ensifentrine，Ohtuvayre）是Verona Pharma开发的一款全球创始的磷酸二酯酶3/4（PDE3/4）抑制剂，兼具支气管扩张和非甾体抗炎作用。使用上，该产品经过规范喷发雾化器当即进入肺部，无需高吸入气流或杂乱的手呼和谐。
2024年6月，该药获美国FDA同意上市，作为保持疗法医治缓慢阻塞性肺病（COPD）成人患者。美国FDA的同意是根据ENHANCE-1和ENHANCE-2两项三期临床研讨数据，Ensifentrine在肺功用方面显现出统计学明显且具有临床意义的改进。
凭仗新机制和在COPD患者集体的广泛适用性，Ensifentrine上市后销售额敏捷添加，8个月累计销售额已超越1亿美元，仅2025Q1销售额就到达了7130万美元。跟着默沙东的入主，有望加快Ohtuvayre惠及更多COPD患者，并将助力该药快速放量，成为重磅炸弹药物。
值得一提的是，优锐医药（Nuance Pharma）具有Ensifentrine在大中华区临床开发与商业化的独家权力。现在，该药在我国展开的COPD三期临床试验ENHANCE-CHINA已取得积极顶线年下半年向NMPA提交新药请求。
别的，据药智数据，现在国内也有多家药企布局PDE3/4抑制剂，正大天晴的TQC3721、海思科的HSK39004和恒瑞医药的HRS-9821等多款已进入临床阶段，其间正大天晴的TQC3721混悬液已取得CDE同意展开Ⅲ期注册临床研讨，用于COPD的保持医治。
